职位:法务主管
职业类型:董事会办公室
工作地点:北京
学历要求:本科及以上
薪资范围:面议
招聘人数: 1人
岗位职责
1、负责公司研发、采购、销售、合作等各类合同的法律审核,重点识别主体资质、权利义务、知识产权、保密、反商业贿赂等核心风险,出具明确修改建议,保障合同合法合规及公司权益。
2、结合生物医药行业及公司业务特点,维护和更新合同模板库,补充医药行业特殊条款,确保模板适配业务需求且符合最新法规要求。
3、跟踪合同履行关键节点,协助处理合同变更、终止、纠纷等事宜,做好合同审核及履行档案的整理与归档。
4、配合业务部门解答合同签订、履行过程中的法律问题,提供专业法务支持。
5、围绕药品销售全流程,梳理销售合规风险点,协助完善销售合规管理制度,确保符合《药品管理法》《反不正当竞争法》GSP 等法规要求。
6、负责医药销售推广材料、学术活动方案等合规预审,规避虚假宣传、不正当利益输送等违规风险。
7、协助开展销售团队合规检查,针对发现的问题提出整改建议并跟进落实,降低销售合规运营风险。
8、收集整理医药行业销售相关法规更新动态,及时同步公司内部,为制度优化提供法规依据。
9、解答公司各部门日常法律咨询,起草、修订各类基础法律文书。
10、协助组织公司内部法律及合规培训,重点覆盖合同管理、医药销售合规等内容,提升全员合规意识。
11、配合完成公司知识产权、证照等法律文件的管理,确保文件完整性与可追溯性。
12、跨部门协作,配合研发、销售、商务等部门完成项目合规性确认,推动法律与合规要求在业务端落地。
任职资格
1、法学相关专业本科及以上学历,已通过国家法律职业资格考试,具备扎实的民商法、合同法等法律专业功底。
2、1-3年法务、合规相关工作经验,有生物医药 / 医药行业从业经验者优先,熟悉医药行业业务流程者佳。
3、熟悉《药品管理法》《反不正当竞争法》《数据安全法》GSP 等医药及合规相关法律法规,能精准识别医药行业合同及销售环节的法律与合规风险。
4、具备独立的合同审核实操能力,能快速理解生物医药行业专业术语,结合业务场景出具切实可行的法律建议。
5、工作细致严谨、责任心强,具备良好的文字表达和沟通协调能力,能适应多任务并行的工作节奏。
6、学习能力突出,能及时跟进医药行业最新法规及监管动态,快速适配公司业务发展的法务需求。
7、具备良好的团队协作意识,主动配合部门及跨部门工作,推动合规工作高效落地。